胚胎染色体异常可分为3个原因，分别为父母染色体异常、精子与卵子发育过程中的异常、受精卵分裂异常。

       胚胎的染色体异常，会出现胎停、流产以及胎儿畸形等问题，即使胎儿可以顺利出生，后期也会存在发育异常和智力障碍等问题。

       染色体异常分为染色体数量异常和染色体结构异常

       1、由染色体数量异常造成的胎停育或流产，其染色体畸变的类型有以下几种。

常染色体三体占52%，常染色体单体小于1%；45，X为19%；三倍体为16%，四倍体为6%；其他占7%。

       大约97%的常染色体三体胎儿，在妊娠早期就发生自然流产，是妊娠失败中最常见的常染色体畸变。

       在所有染色体三体胎儿中，16三体占31%左右，占全部妊娠失败胎儿的7%。21号和22号染色体三体约占全部染色体三体胎儿的11%。

       2、染色体结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等

       平衡易位是最常见的染色体异常问题之一。在精子与卵子的发生过程中，染色体间配对、互换和分离形成配子中，都会影响正常精子或卵子的形成；异常的精子与正常卵结合或正常精子与异常的卵结合，都会形成异常的受精卵，导致不能正常发育，出现流产、死胎、死产、畸形儿。因此，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。

       1.孕妇染色体异常：影响生育能力导致不孕或易流产。

       2．胎儿染色体异常：首先是引发流产、胎停；其次胎儿可能会出现发育迟缓、发育停滞、发育畸形等。

       3．成年人染色体异常（非整倍体异常罕见，主要是染色体片段异常）：会引发不同类型染色体异常而造成的相关疾病，比如常染色体异常者，一般有智力低下、四肢或者器官发育异常等表现；性染色体异常时，通常会出现生殖系统发育畸形，女性会出现原发性闭经的症状。

       造成染色体异常的原因比较复杂，除了遗传因素外，还有可能与物理损伤、化学损伤、病毒感染等有关，因此建议以下备孕夫妻进行遗传学检查，比如年龄超过35岁、有过多次流产史、工作环境有辐射等。

       流产对于准父母来说打击都是巨大的，面对偶发的1-2次流产请不要过于担心，但是如果发生3次以上就要提起重视了。也请准父母放平心态，相信专业的遗传学医生，相信不久的将来大家一定会收获好孕的。