遗传中心发表急性髓性白血病(AML)中不同染色体异常组别中FLT3-ITD突基因变频率的研究
8月9日,北京家恩德运医院遗传中心研究团队在《Gene Reports》杂志发表题目为《Frequency of FLT3 – internal tandem duplication (ITD) gene mutations in various cytogenetic groups in acute myelogenous leukemia (AML): A report from Tamil Nadu, India》的文章,遗传中心李能干主任参与该文章的发表。
本研究对新诊断的急性髓系白血病(AML)患者FLT3突变进行PCR鉴定,以实现FLT3突变的标准化。本研究共纳入36例不同染色体异常的患者,随后提取DNA,进行扩增FLT3-ITD基因突变的常规PCR,然后琼脂糖凝胶电泳观察。采用Fisher检验,评价不同染色体异常组别和男女分组中突变表现的显著性。
FLT3-ITD在研究人群中的突变率为10.9%,所有患者均表现为杂合突变,本研究未发现纯合子突变。在不同染色体异常组别中,3/22的正常核型和3/13的异常核型出现FLT3-ITD突变。在不同的染色体异常组别中,男女分组比例突变的表现没有差异。
图一 纳入本研究的患者特征总结
图二 本研究和先前其他研究中FLT3-ITD突变率