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遗传中心发表腓骨肌萎缩症致病基因变异MFN2 Ile213Thr的 代谢和生物物理学研究文章

  • 本文作者:www.jiaenhospital.com
  • 本文来源:北京家恩德运医院

10月30日,北京家恩德运医院遗传中心研究团队在《美国转化研究杂志》(American Journal of Translational Research)发表题目为《Metabolic and biophysical study of the MFN2Ile213Thr mutant causing Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN)》的文章,文章由包括首都医科大学附属北京妇产医院、河北省石家庄市妇产医院和本院在内的三家医院科研人员合作共同完成,文章共同为遗传中心胡华莹博士。》》点击这里,了解家恩德运遗传实验室的更多内容

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Charcot-Marie-Tooth (CMT) 2A病是一种遗传性轴突神经病变,由MFN2致病变异引起,该基因在线粒体动力学和钙信号传导中起关键作用。然而,MFN2缺损与周围神经渐进性坏死的机制尚不清楚。本文主要从多个角度对1例CMT2A患者进行分析。对招募的病例进行临床和病理评估。随后进行Sanger测序和全外显子组测序(WES)进行基因检测。为了揭示识别出的变异引起的细胞代谢改变,本研究还在HEK293细胞中建立并转染质粒载体,通过液相色谱结合四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC Q-TOF MS)分析细胞代谢产物。此外,我们还完成了3D结构建模和分子动力学(MD)模拟,以研究变异的分子内影响。根据我们的结果,先证者的临床和神经病理表现符合CMT的诊断。通过遗传分析鉴定了致病变异MFN2: c.638T>C (p.Ile213Thr)。此外,代谢途径富集结果表明,该变异显著影响鞘脂和甘油磷脂的代谢。MD分析表明,该变异削弱了MFN2对GTP的结合能力。综上所述,我们的研究为MFN2突变体影响细胞代谢的潜在机制提供了初步线索,并为理解MFN2突变体对细胞和分子的影响提供了一个新的视角。

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图一 家系的临床和病理相关资料

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图二 本研究中检出的MFN2基因变异

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图三 MFN2基因变异体外实验结果

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图四 3D结构建模和分子动力学(MD)模拟实验结果

北京家恩德运遗传中心拥有国际专业的检测水平和科研实力。遗传中心由李存玺博士和窦肇华教授领衔,汇集了众多细胞和分子遗传领域高端人才,建立了国际一流的遗传学分析平台,全面开展细胞遗传学、分子遗传学、基因组学、转录组学、蛋白组学研究和临床诊断工作,并与国内外诸多医学院校和检测单位建立了广泛的会诊联系。为广大有需求的患者提供了全方位、高品质的诊断服务。

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家恩遗传实验室团队

基因检测适用于任何人群、任何年龄,尤其是各种先天性疾病、代谢疾病和癌症。家恩遗传室的检测项目中除了众所周知的关于原发不育和反复流产遗传学病因筛查及诊断外,还开展了婚前遗传学检查、孕前遗传学检查、孕期遗传学检查、新生儿遗传学检查、流产物的遗传学检查、家族中单基因遗传病、葡萄胎、智力迟缓、软骨发育不良性侏儒、多囊肾病、脑瘫、任何基因单点突变检测、单细胞基因分析等临床疾病或临床表现的病理遗传学检测,这些项目可用来检测已知和未知疾病的原因,也可以判断疾病的预后和遗传性,通过基因体检还可以了解迟发疾病的风险。》》点击这里,了解家恩德运遗传实验室的更多内容

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