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奇妙的Y染色体

  • 本文作者:www.jiaenhospital.com
  • 本文来源:北京家恩德运医院

北京家恩德运医院的专家介绍,大多数哺乳动物,每个体细胞中含有1对性染色体,其中雌性有2条X染色体,雄性则有1条X染色体与1条Y染色体。哺乳动物的Y染色体的DNA上,含有能,促使胚胎发育成雄性的基因,该基因称SRY基因。Y染色体上的其他基因,包含生成正常精子所必须的基因。


Y染色体上的基因与X染色体上基因的差异 


北京家恩德运医院的专家介绍,X染色体和Y染色体之间的基因重组,是对生命体有害的,会导致雄性动物丢失Y染色体在重组之前所含有的必需基因;雌性动物DNA中,原来只会出现在Y染色体上的非必需基因甚至是有害基因。在进化过程中,对雄性有利的基因逐渐地在性别决定基因附近聚集,后来,这个区域的基因发展出了重组抑制机制,以保护这个雄性特有的区域。Y染色体不断沿着这种路线演化,抑制Y染色体上的基因与X染色体上的基因发生重组。这个进化过程终使得Y染色体上约95%的基因不能发生重组。


“生命”的必需基因在X染色体上


“生命”的必需基因在X染色体上,Y染色体上则没有。因此,人类有1条X染色体可以存活,表明Y染色体并不是必需有的染色体。明确的与Y染色体缺陷有关的人类疾病是睾丸发育不良(由SRY基因的缺失或有害突变导致),但2条X染色体和1条Y染色体也会导致类似症状,只要有Y染色体,就可能有此症状。有多条Y染色体,除了会造成更雄性化以外,还会带来其他影响。


Y染色体缺陷即使某个体的核型为XY,不完整的Y染色体不能影响个体雄性化,会让一个个体的表现型还原为雌性(拥有类似女性的生殖器);如果一个女性只有一条X染色体(一般女性有2条X染色体)会使其生殖功能不健全,可能无法生殖。从反面来看,有缺陷的Y染色体,会使个体雄性化失败。


造成这种疾病是由Y染色体不完整造成的:Y染色体只剩下部分片段时,可导致睾丸发育不良,婴儿可能会获得内部或外部没有完全成型的男性生殖器,也可能产生结构模糊化现象(尤其是存在镶嵌现象的情况下)。如果剩下的Y染色体片段过小或失去功能,该婴儿可能发育为有特纳氏综合症和混合性性腺发育不良症的女孩。


Y染色体多于两条  


 Y染色体多体症(在每个细胞中有多于2条的Y染色体,如XYYYY,很罕见。在这种情况下,额外的遗传物质会导致骨骼畸形,智力下降,生长迟缓,但是其所表现出来的症状的严重性会有差异。


XX男性综合症 


XX男性综合症是当基因重组发生在男性的配子上所引发的,这造成了Y染色体上的SRY基因(Y染色体性别决定区)移动到了X染色体上。当这样的一个X染色体发育成一个孩子,这个孩子将会因为SRY基因而发展成一个男孩。


遗传谱系  


在人类遗传谱系(从遗传学到系谱学)的研究中,Y染色体所包含的基因信息与其他基因不同,Y染色体只由父亲遗传给儿子。

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