1.夫妻双方先做染色体检测;核型正常时，再做260万探针的全基因组染色体微列阵分析。
2.男子精液报告异常时，除做染色体检查外，还要做Y染色体微缺失检查。
3.女方X染色体数量异常时，或怀疑有嵌合型特纳氏综合征时，需做染色体着丝粒早熟分裂(PCD)检测。
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遗传学检测项目指南:不孕不育的遗传学检查
1.夫妻双方先做染色体检测;核型正常时，再做260万探针的全基因组染色体微列阵分析。
2.男子精液报告异常时，除做染色体检查外，还要做Y染色体微缺失检查。
3.女方X染色体数量异常时，或怀疑有嵌合型特纳氏综合征时，需做染色体着丝粒早熟分裂(PCD)检测。